Ambassadeurs de l'événement

Rencontrez nos Ambassadeurs du 6H En Cœur !

Nous avons l'honneur de vous présenter les ambassadeurs du 6H En Cœur !

Chacun d'eux incarne les valeurs de solidarité, de détermination et de passion qui animent cet événement unique. Leur engagement et leur énergie positive sont une véritable source d'inspiration pour nous tous. Ensemble, ils nous soutiennent dans notre mission d'unir les cœurs pour une cause qui nous tient à cœur.

Rejoignez nous et faites partie de cette aventure en vous inscrivant dès maintenant !

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  Montréal

Romain

J’ai 19 ans et j’ai déjà traversé plus d’épreuves que beaucoup en une vie entière. Je suis né avec une transposition des gros vaisseaux, une CIV (communication interventriculaire) et une sténose pulmonaire. J’ai subi cinq opérations à cœur ouvert. 

Grandir avec une malformation cardiaque, c’est apprendre très tôt la résilience. C’est connaître les blocs opératoires, les prises de sang, les échographies, les cicatrices et les convalescences. Mais c’est aussi découvrir la force de se relever.

Aujourd’hui, je ne me définis pas par ma maladie. Je me définis par mon énergie, mon engagement et ma volonté d’aller loin. 

Être ambassadeur du 6H En Cœur, pour moi, c’est transformer mon histoire en message d’espoir. C’est montrer que malgré les chirurgies, malgré les cicatrices, malgré les obstacles, la vie peut être active, ambitieuse et pleine de projets.

Attiya

À l’âge de quatre ans, j’ai subi une opération à cœur ouvert. Avant mon opération, je m’essoufflais très vite et je n’avais pas toujours l’énergie pour jouer comme les autres enfants.

Aujourd’hui je vais beaucoup mieux et je peux faire mes activités préférées comme la gymnastique. 

Je suis très reconnaissante envers toutes les personnes qui ont pris soin de moi et qui soutiennent les enfants qui vivent la même épreuve. Grâce à votre aide, des enfants comme moi peuvent recevoir les soins dont ils ont besoin et continuer à rêver, jouer et grandir.

Merci du fond du cœur à tous ceux qui aident les enfants malades et leur famille.

Samuel

J’ai subi une intervention cardiaque à l’âge de 28 jours. Pendant cette période difficile, mes parents et moi avons eu la chance de bénéficier du soutien de la Fondation en Cœur, qui nous a accompagnés dans ce moment rempli d’incertitude et d’inquiétude.

Aujourd’hui, je vais bien et mes parents ainsi que moi sommes éternellement reconnaissants des bons soins que j’ai reçus et que je continue de recevoir, ainsi que du soutien constant de la Fondation.

  Québec

Alek

Je m’appelle Alek, j'ai 8 ans et je suis né avec une transposition des gros vaisseaux.
Depuis le tout début, mon cœur est différent. Mais il est surtout très fort.
Avant même ma naissance, mes parents ont appris que je devrais me battre. Et quand je suis arrivé, je n’ai pas perdu de temps : quelques jours plus tard, j’étais déjà en chirurgie. Puis une autre. Et encore une autre.
Je ne m’en souviens pas, mais je sais une chose : je n’ai jamais été seul. Mon papa, ma maman, mon grand frère… ils ont toujours été là. À m’encourager, à espérer, à croire en moi, même dans les moments les plus difficiles.
Aujourd’hui, je grandis. Je joue. Je ris. Je vis.
Mon parcours n’est pas terminé. J’ai encore des défis à relever. Mais moi, je suis prêt.
Parce que je suis un battant.
Et chaque jour que je vis, c’est une victoire.

Cara

Bonjour, je m’appelle Cara, j’ai 9 ans. Cette année, je suis ambassadrice pour le 6H En Cœur de la Fondation En Cœur. C’est une cause très importante pour moi et ma famille, parce que quand j’étais un bébé, à seulement 6 jours de vie, j’ai dû subir une opération au cœur.

Je ne me souviens pas de ce moment, mais je sais que ça a été très difficile pour mes parents. Heureusement, ils ont été entourés et soutenus par la Fondation En Cœur. Mon papa me raconte souvent à quel point les bénévoles étaient gentilles et présente pour eux.

Aujourd’hui, je suis en santé, je suis une survivante, et mon cœur est réparé. Grâce à l’aide reçue, je peux courir, jouer et profiter de la vie comme tous les enfants.

Je vous invite à vous joindre à mon équipe ou à faire un don. Votre générosité fait une vraie différence pour les enfants malades du cœur et leurs familles. Merci du fond du cœur ❤️

  À distance​​​​​​​

Justine

Je suis née avec une transposition des gros vaisseaux avec sténose pulmonaire. Au début, les infirmières me croyaient en santé, mais ma maman sentait que quelque chose n'allait pas...Quelques heures plus tard, on me transférait en avion ambulance de Gaspé à Québec, au CHUL, car je pouvais mourir à tout moment.

Depuis mes premiers jours de vie, mon parcours est marqué par plusieurs interventions et suivis médicaux importants, et différentes opérations au fil des années. En décembre 2025, j’ai subi un changement de valve, qui a entraîné plusieurs complications et une longue hospitalisation, puis en février 2026, je suis retournée à l’hôpital pour un changement de pacemaker.

Malgré mon parcours, malgré les étapes et les embûches, je n'ai cessé de vivre. À l'adolescence, j'ai décidé que ma condition n'allait pas m'empêcher de vivre, donc de bouger. La course à pied et les longues marches sont vite devenues mes passe-temps favoris, des passions. Pour moi, c'est important de partager mon histoire, mais surtout, de prouver que lorsque tu le veux vraiment, tout peut arriver et tu peux tout réussir.